Kit di elementi di fissaggio pre-assemblati

I kit di elementi di fissaggio pre-assemblati confezionano elementi di fissaggio abbinati con le relative rondelle e dadi corrispondenti - il kit contiene tutto il necessario per una specifica fase di assemblaggio, eliminando il tempo e il potenziale errore legati alla selezione e al conteggio dei singoli elementi di fissaggio durante l'assemblaggio. Un codice prodotto, una confezione, una fase di assemblaggio. I kit MRO (Maintenance, Repair, Overhaul) contengono gli elementi di fissaggio per una specifica operazione di riparazione o revisione - il kit contiene le quantità esatte e i tipi di elementi di fissaggio necessari per tale operazione, eliminando il tempo che i tecnici dedicano alla ricerca e al conteggio degli elementi di fissaggio. Il kit include l'hardware per una riparazione completa. I kit di produzione confezionano elementi di fissaggio per fasi di assemblaggio specifiche - il kit è progettato per il processo di produzione, con gli elementi di fissaggio per una stazione di lavoro o una fase di assemblaggio in ciascun kit. L'imballaggio è progettato per l'ambiente di produzione - sacchetti richiudibili per parti utilizzate su più turni, vassoi per apparecchiature di distribuzione automatizzata.

Senza kit, un tecnico di assemblaggio conta gli elementi di fissaggio da un contenitore - 8 di M6x20, 16 rondelle piatte M6, 8 dadi Nyloc M6. Una persona conta male e la giuntura è corta di una rondella. Il giunto viene assemblato, supera l'ispezione, viene spedito e la carenza di lavatrice viene scoperta durante l'assistenza sul campo. Con un kit, i conteggi vengono verificati prima che il kit venga sigillato. L'unico modo per avere un conteggio sbagliato è un errore di imballaggio, che è verificabile. Per gli assemblaggi-ad elevate conseguenze - nel settore aerospaziale, medico e automobilistico - il kit non è facoltativo.

• ISO 13485- Supporto completo per la conformità FDA; sistema di gestione della qualità per i componenti dei dispositivi medici
• ISO 11607/FDA 21 CFR 820- Convalida dell'imballaggio e della sterilizzazione per dispositivi impiantabili e chirurgici
• ASTM F136/F67 -Conformità alle specifiche dei materiali per titanio-di grado implantare e acciaio inossidabile
• Ispezione del primo articolo (FAI)- Rapporto dimensionale e funzionale completo per ogni componente medico
• Tracciabilità dei materiali- Rapporti sui test dello stabilimento, registri dei trattamenti termici e certificati di conformità per ogni lotto

• Preparazione del materiale- Tornitura/fresatura CNC fino alla forma quasi{{1}netta
• Trattamento termico- Attraverso-indurimento o cementazione-per la resistenza-parti critiche
• Preparazione della superficie- Sgrassaggio, pulizia acida e attivazione della superficie
• Galvanotecnica- Processo del bagno controllato con monitoraggio dello spessore
• Sigillatura/Cottura- Sigillatura al cromo, sigillatura con anodizzazione o cottura a rilievo per infragilimento da idrogeno
• Ispezione- Misurazione dello spessore del rivestimento, test di adesione e controllo visivo
• Confezione- Interfogliatura protettiva, confezione VCI e confezione anti-ossidazione

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